Новорожденных в Подмосковье будут тестировать на 36 генетических болезней с 2023 года

С 1 января будущего года новорожденных Подмосковья будут проверять на 36 генетических заболеваний. Обследования проводят в первые дни жизни малыша, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения Подмосковья.

Благодаря исследованию можно на ранней стадии выявить генетические заболевания. Первый заместитель председателя правительства Московской области Светлана Стригункова отметила, что раньше новорожденных тестировали на 5 наследственных заболеваний, теперь – на 36.

«Перечень будет включать, в том числе, диагностику детской спинальной мышечной атрофии. Скрининг необходим для выявления детей, попадающих в группу риска и требующих тщательного наблюдения узкопрофильных специалистов, особенно в первый год жизни», - добавила она.

Для неонатального скрининга специалисты берут кровь из пятки новорожденного. Если исследование выявило отклонение от нормы, с родителями свяжется врачи и расскажет о дальнейших действиях.  

Ранее губернатор Подмосковья Андрей Воробьев отметил важность командной работы в сфере здравоохранения. Он подчеркнул, что сегодня главные врачи, руководители отделений имеют возможность прямой связи с министром здравоохранения области, а также представителями власти.

По его словам, постоянный диалог помогает решать проблемы и слышать новые инициативы, чтобы система здравоохранения работала более эффективно.

Перинатальные центры Подмосковья: как врачи выхаживают новорожденных>>

Источник: РИАМО